展旺生命科技股份有限公司於民國102年5月23日通過歐盟Good Manufacturing Practice guidelines for medicinal products laid down in Directive 2003/94/EC規範,查廠由西班牙/法國主管機關於民國101年12月10日完成。對展旺而言,這是一重大的策略突破及里程碑。本公司得以製造及販賣針劑產品至歐洲地區。